试管遗传学诊断技术PGD与PGS傻傻分不清？一文教你区别

有许多准三代试管在了解试管婴儿时就听说过PGD/PGS技术，那PGD/PGS技术到底是什么，这两者又有什么区别呢?这其中的门道还真不少。

其实随着第三代试管婴儿技术的逐渐成熟，并在实际应用时也得到了很好的效果，作为一项重要的遗传学诊断技术，我们要先了解他究竟是什么?

一、PGD/PGS是什么

PGS是胚胎植入前遗传学筛查，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来判断胚胎染色体是否具有遗传异常。

PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。

通过这些技术手段，医生可以轻易的判断出哪些胚胎是不正常的，从而剔除有问题的胚胎，再挑选发育与基因遗传正常的胚胎进行植入，以期胎儿的正常发育。

二、PGD/PGS技术有什么区别?

PGS技术针对的是胚胎染色体数目和结构等一系列问题，对于一些高龄产妇或者不明原因**的孕妇来说，我们是推荐进行PGS筛查的，而且一般来说，做三代试管婴儿不管是否有明确的遗传病史，院方都会进行PGS筛查。

但是PGD就不同了，PGD技术是检测胚胎是否携带遗传缺陷的基因，目前可以检查到的单基因缺陷引发的疾病就有100多种，所以有明确遗传病或者家族遗传史的夫妻是需要做PGD的。

关于检查的要求，对于PGS来说，受精卵培育3天形成胚胎，培育5天后形成囊胚都是可以进行检测的，而PGD一般是检测通过PGS的囊胚。

三、PGS/PGD技术可以筛查哪些疾病

我相信这也是大家比较关心的问题了，PGS主要针对染色体问题，众所周知，每个人都有23对染色体，其中22对是常染色体，还有一对,女不同，,性为,,，女性为,Y。

关于PGS筛查，可以筛查出一三体综合症、爱德华综合症、唐氏综合征、杜氏肌营养不良症等，有些医院只筛查五对染色体，但大多数都是筛查23对染色体，因为每对染色体上都有相应的疾病，筛查23对染色体，能进一步让胎儿良好发育。

PGD技术则是针对遗传缺陷的基因，所以比PGS技术更细，能检查出的疾病也很多，比如软骨发育不全、肾上腺脑白质营养不良等等，大家可以在网上自行检索。

四、PGS/PGD筛查需要吗?

在国内，没有相应的指标是不能做三代试管的，虽然国外没有诸多限制，但是我觉得大家也不要盲目追求所谓的基因检测技术，PGS主要针对方向是：高龄(>36周岁)、习惯性**(次数>2)、反复植入失败(>3次)的情况，一些身体健康的朋友也不需要做PGS，在术前做好各项备孕检查和产检也可以。

而PGD其实在国外做的人也并不多，因为程序比较麻烦，要有明确的遗传病史的人才会做，而且还需要夫妻双方的遗传病诊断证明，家族基因报告等等，专家也会根据这些报告建模分析，确定有问题的点位进行定点筛查。

Tips:

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